19.08.2016, 15:37:31
Войти Зарегистрироваться
Авторизация на сайте

Ваш логин:

Ваш пароль:

Забыли пароль?

Навигация
Новости
Архив новостей
Реклама
Календарь событий
Right Left

WikiZero - пропініл

Wikipedia

open wikipedia design.
пропін [1] [2] [3] open wikipedia design загальні систематичне
найменування
пропін Традиційні назви метилацетилен, аллил Хім. формула CH3-C≡CH Рац. формула C3H4 Фізичні властивості стан газ молярна маса 40,06 г / моль щільність 0,6925 (-40 ° С) г / см³ енергія іонізації 10,36 ± 0,01 еВ [4] термічні властивості Т. плав. -102,7 ° C Т. кип. -23,21 ° C Т. воспл. -51 ° C Пр. взрв. 1,7 ± 0,1 об.% [4] Кр. темп. 129,24 ° C Кр. тиску. 55,5 атм Уд. теплоємність. 1517 Дж / (кг · К) ентальпія освіти -185,44 кДж / моль ентальпія кипіння 22,1 кДж / моль Тиск пара 0,254 МПа при 0 ° С Хімічні властивості Діелектр. прониц. 3,218-27 ° C Оптичні властивості Показник заломлення 1,3863 (-40 ° С) Структура дипольний момент 0,784 Д Класифікація Реєстр. номер CAS 74-99-7 PubChem 24871730 Реєстр. номер EINECS 200-828-4 SMILES InChI Реєстр. номер EC 200-828-4 RTECS UK4250000 ChEBI 48086 ChemSpider 6095 Безпека токсичність помірно токсичний при інгаляції R-фрази R11, R37, R43 S-фрази S16, S36, S37, S38 H-фрази H220, H280, H335 P-фрази P210, P261, P410 + P403 піктограми СГС NFPA 704 Наводяться дані для стандартних умов (25 ° C, 100 кПа) , Якщо не вказано іншого.

Пропін (метилацетилен, аллил) - Алкін з формулою CH3-C≡CH. При нормальних умовах являє собою легкозаймистий безбарвний газ з неприємним запахом. Використовується як ракетне паливо.

У промисловості пропін виходить при гідролізі карбіду магнію і як побічний продукт при виробництві ацетилену [1] .

Mg2C3 + 4 H2O = C3H4 + 2 Mg (OH) 2

Аллил виходить дією спиртового розчину гідроксиду калію при нагріванні на 1,2-дибромпропан CH3CHBr-CH2Br.

Пропін проявляє типові для алкинов хімічні властивості, зокрема, вступає в реакції приєднання . при гідратації пропіну в присутності ртуті ( реакція Кучерова ) утворюється ацетон . Взаємодія з HCN дає метакрилонітрил [1] .

Пропін також проявляє кислотні властивості, наприклад, при пропущенні через аміачні розчини солей Ag (I) і Cu (I) пропін утворює ацетиленіди [1] .

Пропін може изомеризоваться в аллен у присутності силікатів та інших каталізаторів.

При дії концентрованої сірчаної кислоти аллил трімерізуется, утворюючи мезітілен (1,3,5-тріметілбензол):

3С2Н (СН 3) → С6Н3 (СН3) 3

при УФ -опромінення полимеризуется [1] .


This page is based on a Wikipedia article written by contributors ( read / edit ).
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.