Імплантація електрода в STN щури з використанням системи запису - як представлено тут - це ефективне і точне процедура DBS, що займає приблизно 1 годину на одну тварину. Ця модель є досить незначні процедури: з 10 щурів, підданих операції, всі вижили втручання. Двадцять чотири години після втручання, стан кожної щури моніторинг і жодна тварина не домоглися більшого, ніж 1 з 3 точок відповідно до кодом серйозності. У період безперервного стимуляції (14 днів, 24 годин в день), що не провід окремо, не зламав або був укушений через. Жоден з 10 щурів не втратила кришку зубним цементом ні вони отримують шкоди від обладнання під час фази стимуляції. Опір вимірюється в цих 10 тварин, перш ніж стимуляції становить 353 ± 101 кОм. Щури були стимульовані на частоті 130 Гц і тривалістю імпульсу 60 мкс. Середня інтенсивність стимул був 60 мкА, який був встановлений на рівні 20% нижче порога інтенсивності орофаціальна або продолженіеralateral лапка дискінезія, тим самим запобігаючи проблеми з годуванням або пересування в період стимуляції.
Чотирнадцять днів після втручання і постійного роздратування, все 10 щурів були вбиті шляхом обезголовлювання після глибокого наркозу і мізки швидко збирають. У матриці мозку щура, товстий 2 мм мозок блок, що охоплює STN розрізали і негайно заморожували при -80 ° С. Ці блоки мозку вирізали в корональних секцій (товщиною 8 мкм). Кожна секція фарбували гематоксиліном-еозином і візуалізувати стан, в якому був розташований кінчик електрода, а також для виявлення виконує запалення або рубцевої тканини за рахунок електрода. Шанс для локалізації електрода в STN було 8 з 10 тварин. У цих 8 щурів, кінчик електрода, імплантованого в розташовувалася в STN, як показано гістологічно. Малюнок 11 ілюструє розташування електродів в STN. Невеликий поразку розроблений після безперервного улimulation було виявлено у всіх щурів. Ця поразка була оточена невеликою кількістю запальних клітин (рисунок 11).
Малюнок 1. Фіксація голови в стереотаксической інструменту. Щур фіксується вуха барів стереотаксической рами, а також газової анестезії маски. Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велику версію цієї фігури.
Малюнок 2. Викриття череп. Після серединний розріз, шкіри і окістя прокочують на краю рани і тримати подалі від хірургічної області, використовуючи чотири затискачі. Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велике R версії цієї фігури.
Малюнок 3. Кріплення електрода в тримачі зонда. Використання щипців, штифт електрода вставлена в пробці і фіксували власника зонда. Плагін пов'язано з записуючого пристрою через дроти. Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велику версію цієї фігури.
Малюнок 4. Вставка електрода в мозок. Після визначення точної AP і ML координати субталамічного ядра, кінчик електрода розширений до рівня проколеної твердої мозкової оболонки і дорсовентральной ноніусом масштабу читання берется.получіть = "_blank"> Натисніть тут, щоб подивитися велику версію цієї фігури.
Малюнок 5. Захист електричного втручання. Фарадея клітина (або, як альтернатива, алюмінієва фольга) ставиться на щурів в стереотаксической інструменту та інструменту, а також тварини, є обґрунтованим. Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велику версію цей показник.
. Малюнок 6. Запис діяльності мозку субталамічного ядро (STN), показує нерегулярний стрільби і високий темп стрільби (середня частота: 40,9 ± 12,9 Гц) 18. Перед входом в STN, електрод проходить відносно тихий район, який узгоджується з гопа incerta ; вертикальна СІЗе цій галузі заходів близько 0,5-1 мм. Після цього кількість шипів збільшується, вказуючи, що включення в STN завершена. Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велику версію цієї фігури.
Малюнок 7. Кріплення електрода. Коли гипоталамический ядро ідентифікується за допомогою запису, електрод фіксується шляхом застосування стоматологічного цементу навколо електрода хвостовика і гвинтів. Це дозволяє від'єднання роз'єму від електрода контактний без зміщення позиції електрода. Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велику версію цієї фігури.
Малюнок 8. Attachi нг вилку до електродної штифта. Пробка для з'єднувача стимулятора прикріплений до електрода штифта. Провід заземлення, який припаяні до вилки, фіксується за допомогою гвинта на черепі. Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велику версію цієї фігури.
9. Кріплення вилки. (А) Передній і (б) боковий вид. Стоматологічна цемент застосовується навколо вилки і ковпачок утворюється; гострі кромки, слід уникати. Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велику версію цієї фігури.
10. З'єднання Рис щури в Стимул АТОР. Вертлюг приєднався в ланцюг, щоб запобігти провід від заплутування. З нержавіючої сталі навесні захищає дріт, якщо щур почне кусатися провід. Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велику версію цієї фігури.
Малюнок 11. Мозок розріз субталамічного ядра (STN) (гематоксилін еозином і фарбування). (А) Огляд, збільшення 2.5. Суцільна лінія оточує STN. Невеликий поразки видно, де кінчик електрода був розташований під час 14-денного періоду стимуляції. Слід зазначити, що не існує проникнення канал електрода видно (діаметром хвостовика: 125 мкм), що вказує на електрод збереження тканини. (Б) Деталі зображення з картинки A (коробки), збільшення 100. Невелике колічествовоспалітельние клітини виявляли навколо вогнища внаслідок реакції мозкової тканини до кінчика електрода. Стрілка :. Вказуючи на приклад запальних клітин Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися велику версію цієї фігури.